副甲状腺欠損症

• 低カルシウム血症
• 高リン血症
• 血中PTH低値

多くが原因不明であり,特発性副甲状腺機能低下症(IHP : idi-opathic hypoparathyroidism)と総称されてきたが、家族性発症を示すものなどで遺伝子検索が可能となってきている。（副甲状腺の先天性形成不全、発生異常を除く）

• 副甲状腺のCa感受性の異常
• 自己免疫性
• PTH遺伝子異常
• 低Mg血症
• 続発性： 頸部手術や放射線照射後などに伴い発症

欠損は、画像診断、遺伝子診断等によるが、確定は困難。

治療で補充療法、機能抑制療法その他の薬物療法を行っている場合。ビタミンＤの維持療法を行っている場合も対象とする。