11から17までに掲げるもののほか、遺伝性溶血性貧血

以下の様な疾患が含まれる。 いずれも稀な疾患であり、新生児期（胎児期）の溶血性貧血症状を呈するものから、無症状に経過するものまで多彩である。 詳細は成書（Nathan & Oski's Hematology of Infancy and Childhood, Saunders ）を参照。

1. 遺伝性楕円赤血球症　（hereditary elliptocytosis：HE）
2. 遺伝性熱変形赤血球症（hereditary pyropoikilocytosis：HPP）
3. 遺伝性有口赤血球症　（hereditary stomatocytosis：HSt）
　
• 脱水型（dehydrated hereditary stomatocytosis：DHStまたはhereditary xerocytosis：HX）
• 水分過剰型（overhydrated hereditary stomatocytosis：OHSt）
• 寒冷型（cryohydrocytosis：CHC）
4. 遺伝性高赤血球膜ホスファチジルコリン溶血性貧血（HPCHAまたはHX with hyperphosphatidylcholine hemolytic anemia）
5. ヘモグロビンC症

記載不可