心室中隔欠損を伴わない肺動脈閉鎖症

新生児心疾患の1～3％で、生後1週間以内発症の心疾患では10％を占める。本症ではその他の心奇形や心外奇形の合併は少ない

生後まもなくからチアノーゼが出現する。動脈管の自然閉鎖に伴いチアノーゼは増強する。心雑音はないか、三尖弁逆流があると収縮期雑音を認め、動脈管開存による連続性雑音も聴取することがある

【 心エコー所見】 純型肺動脈閉鎖では心エコーでは四腔断面で、左室はほぼ正常かやや大きく、右室は小さい。肺動脈は細く、閉鎖状態は漏斗部閉鎖か弁性閉鎖となる。肺血流は大動脈から動脈管を通してしか供給されず、その血流を認める。心房中隔による心房間血流は必要で右左短絡となる。 【胸部X線】 肺動脈が細く左側第2弓は陥凹し、肺血流は減少している。Ebstein奇形を伴うと三尖弁逆流による右房拡大で心拡大を呈する。 【心電図】 右軸偏位ないし正常軸で、左室肥大所見となる。 【心臓カテーテル ・造影検査】 純型肺動脈閉鎖：造影で、右室は小さく、肺動脈弁は閉鎖している。右室収縮期圧はほとんどの例で左室圧より高い。右室造影で右室の形態と容積、類洞交通の有無と形態（右室依存性冠循環の診断）、三尖弁閉鎖不全の程度がわかる

【内科的治療】 生直後はプロスタグランジンE1にて動脈管関存を維持する。まれに心房間交通が不良で心不全が高度な場合に心房中隔裂開術BASが実施されることがある。本症は右室の解剖で治療方針が異なる。一般的に右室は小さいことがほとんどである。右室は小さいものの流入部、洞部、流出路がそろっていて、肺動脈弁が弁性閉鎖で、将来右室の大きさが正常化する可能性がある場合には、カテーテルにより、弁穿通術を施行し、その後肺動脈弁をバルーン拡大術する。類洞交通と右室依存性冠循環が存在すれば、肺動脈弁拡大はできない。 【外科的治療】 プロスタグランジンE1による動脈管関存維持が長期にわたる場合、新生児期に体肺短絡術を施行することがある。右室が比較的大きい場合は右室流出路拡大術が行われることがある。 最終的には２心室修復かFontan型手術かone and half手術が行われる。Fontan型手術やone and half手術は、１歳以降に行われる。 右室が小さくて、将来の右室成長が見込めない場合や、右室流出路が筋性閉鎖の場合には、Fontan手術をめざす

出生後にductal shockに陥った場合は予後不良である。冠動脈閉鎖をともなう類洞交通例は予後不良である。フォンタン手術後は、遠隔期には予後不良である