診断の手引き

  1. 染色体又は遺伝子に変化を伴う症候群
  2. 大分類: 染色体又は遺伝子に変化を伴う症候群
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18トリソミー症候群

じゅうはちとりそみーしょうこうぐん

Trisomy 18; 18 trisomy syndrome; Chromosome 18 duplication; Edwards syndrome

告示

番号:4

疾病名:18トリソミー症候群

診断方法

【確定診断】

ギムザ染色(G-banding)法による精査で、第18番染色体が3本(トリソミー)になっている。(モザイクを含む。)

当該事業における対象基準

基準(ア)、基準(イ)又は基準(ウ)を満たす場合
【基準(ア)】
症状として、けいれん発作、意識障害、体温調節異常、骨折又は脱臼のうち一つ以上続く場合であること。
【基準(イ)】
治療で強心薬、利尿薬、抗不整脈薬、抗血小板薬、抗凝固薬、末梢血管拡張薬又はβ遮断薬のうち一つ以上が投与されている場合であること。
【基準(ウ)】
治療で呼吸管理(人工呼吸器、気管切開術後、経鼻エアウェイ等の処置を必要とするものをいう。)、酸素療法又は胃管、胃瘻、中心静脈栄養等による栄養のうち一つ以上を行う場合であること。
:バージョン1.0
更新日
:2014年10月6日
文責
:日本小児遺伝学会