診断方法
a.主要臨床症状
- 特徴的顔貌
- 眉間解離、低位耳介、巨舌
- 易感染性
- 栄養吸収不全
b. 重要な検査所見
- T細胞数は減少あるいは正常
- B細胞数は減少あるいは正常
- 低ガンマグロブリン血症を呈する。
確定診断として、DNAメチル化に重要なDNAメチルトランスフェラーゼ-3bをコードするDNMT3B 遺伝子変異を同定する。常染色体劣性遺伝形式をとる。
当該事業における対象基準
治療で補充療法、G-CSF療法、除鉄剤の投与、抗凝固療法、ステロイド薬の投与、免疫抑制薬の投与、抗腫瘍薬の投与、再発予防法、感染症予防療法、造血幹細胞移植、腹膜透析又は血液透析のうち、一つ以上を継続的に実施する(断続的な場合も含めておおむね6か月以上)場合は対象となる
- 版
- :バージョン1.0
- 更新日
- :2014年10月6日
- 文責
- :日本免疫不全症研究会