フィンランド型先天性ネフローゼ症候群

• 家族歴、臨床症状、検査所見、腎生検所見により総合的に診断する（表1、2）。
  （腎生検の適応については下記の「大分類1：ネフローゼ症候群」を参照）
• 必要に応じて遺伝子診断を併用する。

表1. CNFにみられる臨床・検査所見

表2. 先天性・乳児ネフローゼ症候群の分類

「大分類1：ネフローゼ症候群」の診断方法

次のいずれかに該当する場合
ア　先天性ネフローゼ症候群の場合
イ　治療で薬物療法を行っている場合
ウ　腎移植を行った場合