診断の手引き

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ミトコンドリアDNA欠失(カーンズ・セイヤー(Kearns-Sayre)症候群を含む。)

みとこんどりあでぃえぬえーけっしつ(かーんず・せいやーしょうこうぐんをふくむ。)

Diseases due to mitochondrial DNA deletion

告示番 号93
疾病名ミトコンドリアDNA欠失(カーンズ・セイヤー症候群を含む。)
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診断方法

表2.に特定疾患としてのミトコンドリア病認定基準を示す。
確実例は(1)の主症候の1項目以上を満たし、かつ(2)の検査・画像所見の2 項目以上を満たすもの(計3 項目必要)とされ、疑い例は主症候の1項目以上を満たし、かつ検査・画像所見の1 項目以上を満たすもの(乳酸値は非特異的であるので①は除く)(計2 項目必要)とされる。

表2. ミトコンドリア病 認定基準(http://www.nanbyou.or.jp/upload_files/112_s.pdf)

当該事業における対象基準

疾患名に該当する場合

:バージョン1.0
更新日
:2014年10月6日
文責
:日本先天代謝異常学会
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